Impfstoffkandidat
Die obige Animation beschreibt die klinischen Studien, die notwendig sind, um die Verwendung eines Impfstoffs beim Menschen zu genehmigen.
DIESE SIMULATION DIENT NUR ZU UNTERRICHTSZWECKEN!
Die verwendeten Parameter sind nicht typisch für einen bestimmten Impfstoff. Unser Ziel ist es, Lehrern und Lehrerinnen ein qualitatives Werkzeug an die Hand zu geben, um die verschiedenen Prüfschritte zu veranschaulichen, mit denen sichergestellt wird, dass ein "Impfstoffkandidat", also ein Impfstoff, der sich noch in der Entwicklung befindet, sicher ist. entwickelt wird, sicher und wirksam ist. In keinem Fall dürfen diese Parameter können nicht als Rechtfertigung oder Beweis dienen. Darüber hinaus können die Kriterien, die zur Zulassung eines Impfstoffs führen von Land zu Land unterschiedlich sein.
Eine Impfung ist ein Verfahren, das den Körper vor einer bestimmten Infektion schützen soll, indem das Immunsystem stimuliert wird. Jede Firma muss sicherstellen, dass ihr Impfstoffkandidat beim Menschen sicher und wirksam ist. Um dies zu erreichen, arbeiten sie mit medizinischen Einrichtungen, Ärzten, Experten und freiwilligen Patienten zusammen. Das gesamte Verfahren muss außerdem von einer Ethikkommission genehmigt werden.
Die Versuche können jederzeit abgebrochen werden, wenn sich der Impfstoff als nicht sicher oder nicht wirksam genug erweist.
In jeder Phase einer klinischen Studie wird immer ein Impfstoff mit einem Placebo vergliechen. Ein Placebo ist eine Behandlung, die mit dem Impfstoff identisch ist, aber keine aktiven Inhaltsstoffe enthält.
Es wird in der Regel aus Wasser, Salz und Konservierungsmitteln hergestellt. Die Hälfte der Studienteilnehmer erhält eine Spritze mit einem Placebo. Die andere Hälfte erhält den Impfstoff. Die Ergebnisse der beiden Gruppen werden dann miteinander verglichen, um die Risiken und den Nutzen des Impfstoffkandidaten zu bewerten. Ist er sicher genug? Scheint er ausreichend vor der Krankheit zu schützen?
Die Entwicklung eines Impfstoffs dauert in der Regel mehrere Jahre. Die meiste Zeit wird in der Regel für die Suche nach Finanzierungsmöglichkeiten aufgewendet. Die meiste Zeit wird für die Finanzierung, die Vermarktung und die Bürokratie aufgewendet, nicht für die klinischen Studien selbst. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass durch Impfungen jedes Jahr etwa 2 Millionen Menschen gerettet werden können.
